Dia del Lupus

Hoy 10 de Mayo es el día mundial del Lupus, y en Discapzine nos unimos a ello, dándolo a conocer y mandando nuestro apoyo a todos los afectados.

Es un trastorno autoinmune e inmunitario pudiendo afectar a cualquier órgano, debido a que el cuerpo se ataca a sí mismo a las células y tejido sano.

Normalmente afecta sobre todo a las articulaciones, la piel, los riñones, pulmones, vasos sanguíneos y el cerebro.

Entre sus síntomas se encuentran dolor torácico, cansancio, tristeza, sensación de estar confusos, fiebre sin causa aparente, malestar general, caída del pelo, ulceras en la boca, sensibilidad solar, erupciones cutáneas en forma de mariposa en una mejilla o en puente nasal, empeora con el sol y se puede extender a toda la mitad del lado del cuerpo donde haya salido, inflamación de los ganglios linfáticos, artritis en muñeca, codos, manos, rodillas y pies, acompañado de rigidez articular por las mañanas.

Problemas de corazón como arritmias, dificultad respiratoria, expectoraciones con sangre e incluso debido a que la enfermedad provoca que el pericardio se inflame, y a su vez también lo haga la pleura, dando lugar a una pericarditis y pleuritis que si no se tratan a tiempo pueden poner en peligro la vida del paciente.

Lo acompaña  problemas renales, ya que suele afectar a los 2 riñones a la vez causando nefritis, debido a que estos órganos se inflaman y no son capaces de eliminar los residuos del organismo, haciendo que se acumulen en la sangre, y a la vez es incapaz de retener y asimilar las proteínas que necesita, lo que conlleva a inflamación de cara y piernas.

Son propensos a sufrir episodios de diarreas y vómitos sin otra causa para ello, y aunque menos frecuente pueden parecer pancreatitis, peritonitis, y alteraciones hepáticas.

Todo ello conlleva a una disminución de las células sanguíneas, dando lugar a un menor número de glóbulos blancos, sufriendo así de anemia, mareos, dolor de cabeza e incluso convulsiones.

Para su diagnóstico se llevan a cabo diversas pruebas como son exámenes de anticuerpos antinucleares, contoneo sanguíneo completo, radiografía del tórax, creatinina del suero, análisis de orina, exámenes de sangre para la actividad renal, hepática, reumatoideo y biopsia renal.

Con el Lupus hay un porcentaje alto de parecer coágulos de sangre en arterias, venas, pulmones, cerebro, liquido alrededor del corazón y de los pulmones, accidentes cerebrovascular, plaquetas excesivamente bajas,  problemas en el embarazo como es el aborto.

Su causa es desconocida, aunque según investigaciones se debe a la genética, factores ambientales y debido a problemas hormonales especialmente de los estrógenos femeninos.

Afecta especialmente a mujeres en edad fértil hasta 55 años, aunque hay casos raros que se da desde recién nacidos, y en niñas a partir de 9 años, y también aunque en menor medida en personas mayores, en hombres también se da pero en menor medida.

Incluso el hecho de hacerse tatuajes o piercings puede supone un riesgo importante debido a las mayores probabilidades de desarrollar infecciones, ya que algunos de los medicamentos que recetan los médicos para tratar el lupus deprimen la respuesta del sistema inmunitario y no permiten que el cuerpo luche contra las infecciones como debería.

Los médicos también recomiendan que las chicas que padezcan lupus no tomen anticonceptivos orales que contengan estrógenos, sobre todo los que sean de dosis elevadas de esta hormona,  ya que podría empeorar los síntomas. Aunque con análisis de sangre previos sí que pueden tomar con seguridad anticonceptivos que contengan dosis reducidas de estrógenos.

Se divide en 2 tipos: Lupus eritematoso discoide (LED): enfermedad crónica y recidivante caracterizada por manchas redondas rojas de bordes bien definidos sobre la piel.

 Lupus eritematoso sistémico (LES): enfermedad autoinmune con episodios de inflamación en las articulaciones, los tendones y otros tejidos conectivos y muy diversos órganos.

Aunque no existe cura, pero si un tratamiento para controlar los síntomas se basa en los caso más leves en medicación con antiinflamatorios, dosis bajas de corticoides, cremas con corticoides para las erupciones de la piel, y medicamentos biológicos.

En los casos más graves  Corticosteroides en altas dosis y medicamentos inmunosupresores, aparte de seguimiento continuados por el médico de cabecera, reumatólogos, inmunólogos, nefrólogos, hematólogos, dermatólogos, neurólogos, cardiólogos, endocrinólogos, y psicólogos.

Es una enfermedad que cursa con brotes sobre todo cuando se está a la luz y principalmente del sol, y todo lo que ocasione rayos uvas.

Durante una crisis la persona empieza a tener malestar general, vómitos, fuertes dolores, se siente excesivamente cansado, con fiebre alta y con erupciones cutáneas.

Para ayudar a la persona afectada es muy importante cuidar su descanso, evitar que este muy ocupado y estresado, ellos son los primeros que quieren aprender a vivir con la enfermedad y la vez minimizar el impacto que este tenga en su vida

Tanto en casa, como en los centros escolares u oficina donde acuda la persona hay que tener cuidado con la iluminación ya que según confirmo la OCU “las bombillas fluorescentes, incluida de bajo consumo emiten radiación uva, y si la lámpara se sitúa a pocos cm de la piel y la exposición a ella dura 8 o más horas y esta no tienen carcasa, la radiación a la que están sometidos equivale a la de un día soleado causándoles enrojecimiento en la piel hasta un ataque, mientras que si se encuentran a 50 cm de la iluminación o las bombillas y fluorescentes llevan carcasa la radiación es minina.”

Por ello es recomendable pedir siempre que sea posible en los centros escolares, oficinas y trasporte público informarse de qué tipo de iluminación hay y si es necesario buscar la forma de poder poner la correcta, con protección de estos rayos.

Recordar a la persona que 20 minutos antes de salir  se de la crema protectora, da igual que sea verano que invierno, que haga sol o llueva, y que se la lleve ya que cada 2 horas se la tiene que aplicar, y si ha hecho deporte se la debe dar antes.

Evitarle la exposición solar desde las 12 hasta las 16 horas.

Recordarle que use ropa cómoda pero con protección solar incorporada, aunque es cara, pero la salud no debe tener precio, si no por lo menos que use colores oscuros que ayudan a repeler los rayos, y que lleve siempre para un cambio, por si se moja poder cambiarse rápido, debido a que la humedad favorece la penetración solar.

Permitirle que utilice gorras y gafas de sol, aunque este en clase o un despacho.

Recordarle y dejarle que tenga a mano bebidas para estar bien hidratados y que beba a menudo.

Y siempre que se pueda es muy recomendable hacerse de alguna asociación que te ayude en todo momento a conocer la enfermedad, te acerque a profesionales y conocer a personas en la misma situación que tu, ayuda mucho.

En Asturias se encuentra la asociación de Lupicos con sede en Gijón, quienes han entregado este año  su XII galardón de lupicos  al servicio de medicina interna del Hospital de Cabueñes.

Si quieres visitar su página ya que es muy completa detallada o ponerte en contacto con ellos no lo dudes  http://www.lupusasturias.org/

Con la medicación adecuada y prestando atención a los hábitos relacionados con la salud, la mayoría de los personas con lupus pueden seguir yendo a su centro de estudios, trabajo, disfrutar de diversas  actividades, hacer deporte y salir con sus amigos sin problemas.