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El 6 de Junio en Madrid se presentó por medio de un grupo de investigadores españoles un programa con que poder ampliar los estudios de ADN en sangre con la intención de poder diagnosticar de forma precoz el cáncer.
La portavoz Margarita Salas bioquímica asturiana e investigadora de este programa que tiene como nombre CSIC ha indicado que «permitirá hacer análisis sencillos y continuados, lo que supone un gran avance».
La idea es poder sacarlo al mercado en Septiembre con ayuda de la empresa biotecnológica Sygnis, que es una compañía española junto a una alemana y se espera que durante este mes de junio se una a la compañía una tercera de origen británica.
Los análisis se basaran principalmente en 2 proteínas, una de ella está siendo investigada en profundidad por el descubridor de la primasa en humanos y otra que está siendo estudiada por Margarita Salas en su laboratorio, que en combinación ambas dan como resultado un estudio amplio del ADN.
Una de las ventajas con las que se cuenta es que no hará faltar realizar biopsias de tejido para confirmar o descartarla enfermedad, ya que con un seguimiento basado en analíticas se podría ir viéndola evolución y hacerse una pequeña idea de cómo responderá a los tratamientos necesarios, que estos serán personalizados para que el cuerpo responda de forma positiva a ello, y se podrá apreciar las mutaciones de ADN que sufren algunos canceres dependiendo de varios factores de las personas.
De momento se podrá utilizar en los tumores de colon, pulmón y mama, teniendo especial efectividad en aquellos que estén produciendo metástasis.
Según ha indicado Pilar de la Huerta, consejera delegada de Sygnis “gracias al nuevo kit de laboratorio -TruePrime para la ampliación de ADN libre de células-, será posible averiguar en muy poco tiempo si un tumor se está desarrollando en el organismo «lo suficientemente temprano como para que el diagnóstico del paciente sea lo más favorable posible”
Por su parte Blanco, asesor científico de la compañía, ha explicado que se basara en el conjunto de las proteínas polimerasa pHI29 y TthPrimPol, que son las encargadas de ampliar un estudio de ADN de forma homogénea, y las culpables de mutaciones en el caso de que las haya, de la manera más sencilla y flexibles.
Para poder sacarle el máximo partido al CSIC, están colaborando junto a Sygnis varios hospitales de alto nivel tanto norteamericanos como nacionales, entre los que se encuentra el Hospital la Paz, ya que la intención es poderlo comercializar mediante la empresa a los centros hospitalarios ya que son donde más herramientas tienes para diagnosticar el cáncer, y la idea es que lo sigan haciendo pero de forma más rápida en todos los sentidos como es mediante un análisis de sangre o biopsia liquida.
Ya al acabar tanto Margarita como Luis comentaron que «actualmente no existe en el mercado ninguna herramienta similar para amplificar este tipo de ADN libre en sangre, pese a la alta demanda entre el mundo investigador, teniendo en cuenta las escasas cantidades de muestra con las que cuentan para realizar los estudios de diagnóstico».
Para acabar Margarita aprovecho para denunciar la situación penosa por la que pasa la financiación pública en España, que actualmente se encuentra en los mismos niveles que en 2006, haciendo que la investigación este a la cola de la U.E. debido a que solo se invierte un 1,25% en ello cuando es la base para encontrar soluciones a la mayoría de enfermedades, pero sin embargo el resto de Europa destina un mínimo del 2% apoyando así a las investigaciones y dando tranquilidad a miles de personas que mantienen viva la llama de la esperanza en el estudio de su enfermedad.
