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El parlamento canario aprobó recientemente por unanimidad la preposición por la que piden al gobierno que se cree una unidad hospitalaria de estudio, diagnóstico y tratamiento de la endometriosis, una enfermedad crónica de causa desconocida que afecta solo en Canarias a más de 300.000 mujeres, por lo que se pide también que el acceso a las técnicas para hallar y tratar la enfermedad se protocolicen según la gravedad de esta y como afecta en la vida, ya que hay numerosos días que esta se vuelve totalmente incapacitante, por lo que es importante que la paciente una vez confirmado el diagnostico cuente con apoyo psicológico entre otros, al igual que hay que luchar por que se incluya en el baremo de problemas y enfermedades que los equipos de valoración y de minusvalía llevan a cabo cuando estudian a la persona.
La afección se debe a la implantación y crecimiento benigno del tejido endometrial fuera del útero, localizándose frecuentemente en la pelvis, ovarios, intestino, vejiga, estomago, apéndice y en los casos más raros inclusive en el pulmón, y sus manifestaciones suelen variar de moderadas a intensas e incluso dolor insoportable en el abdomen, piernas aunque en especial la derecha, la pelvis, y la región lumbar, reglas abundantes y de duración de más de 1 semana, sangrado fuera del periodo menstrual, diarreas o estreñimiento, angustia, arcadas, vómitos, sangrado interno abdominal produciéndose así reglas irregulares con ausencia de esta algunos meses, dificultar a la hora de quedarse embarazada, cólicos con espasmos ováricos, problemas urinarios como infecciones, cansancio, fatiga, asma nocturno, por lo que muchas veces se necesita de ingreso hospitalario con calmantes e incluso de intervenciones quirúrgicas para su tratamiento temporal, ya que es una enfermedad que actualmente no tiene cura más halla de intentar manejar la sintomatología mediante diversos calmantes.
El tiempo medio para su diagnóstico por la seguridad social lleva un retraso de más 9 y 10 años en los cuales la paciente desesperada visita a distintos especialistas que en ocasiones incluso pasa por buscar un médico que suele ser ginecólogo privado quien diagnostica la enfermedad mucho antes que la seguridad social, mientras la mujer ha aprendido a convivir con sus síntomas, con la enfermedad, a la vez que ve disminuida su calidad de vida produciéndola estrés y desconocimiento por no entender cómo es posible que nadie acabe de ver lo que la pasa, haciéndola sentir en ocasiones incomprendida medicamente y socialmente.
Por ello todos los grupos mostraron su apoyo a la petición, pero recordaron que para llevarlo a cabo falta muchos recursos, empezando por información de los médicos, y pasando por reivindicar un servicio sanitario igualatorio en todas las comunidades, ya que es una dolencia que afecta a las mujeres en todas las localidades y la cual todos deberían de investigar y no que dependa principalmente de donde se viva.
Si se quiere saber más de este problema se recomienda leer la entrada ya redactada anteriormente en esta misma página (https://discapzine.es/actualidad/endometriosis/)
