Descripción
El objetivo de este estudio es identificar las bases genéticas de la malformación de Chiari tipo I (MCI) mediante dos estrategias: análisis genético de las formas monogénicas e identificación de genes de susceptibilidad mediante estudios de asociación de tipo caso-control.
Investigador principal:
Dr. Alfons Macaya Ruiz, Hospital Universitari Vall d’Hebron.
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