La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) comienza el año renovando su imagen, a través de la cual busca afianzar los valores que unen y cohesionan a todo el colectivo.
Leer más »FEDER celebra por séptimo año consecutivo su VII Carrera por la Esperanza en la Casa de Campo de Madrid el próximo 13 de marzo
Corre por las personas con enfermedades raras, inscríbete antes del 1 de marzo y consigue tu dorsal personalizado.
Leer más »FEDER y Fundación ONCE renuevan su compromiso por los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes
Ambas organizaciones reafirman así su implicación con el colectivo desde que comenzaran a trabajar juntas en 2007.
Leer más »FEDER colabora en los dos talleres que la Casa Encendida organiza para favorecer la inclusión y la creatividad
FEDER colabora dentro del proyecto "Por una casa para todos", que ya ha abierto el plazo de inscripción para los talleres 'Un regalo para las orejas' y 'Somos naturaleza: haciendo huerto'.
Leer más »Revela tu solidaridad, expresa el mundo que te gustaría y ayuda a la investigación de las Enfermedades Raras
La ONG Otromundoesposible, junto con FEDER, ha convocado el I Concurso Nacional de Fotografía y Relatos Infantiles.
Leer más »FEDER representará a personas con ER dentro del Registro
El pasado 24 de diciembre se publicó en el Boletín Oficial del Estado el Real Decreto 1091/2015 por el que se crea el Registro Estatal de Enfermedades Raras, como había anunciado el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igual...
Leer más »FEDER y el Consejo General del Trabajo Social trabajarán juntos por el abordaje integral de las ER
El fin de este acuerdo también pasa por el establecimiento de vías de actuación ante la sociedad y la administración con el fin de dar respuesta a las necesidades de las personas con Enfermedades Raras.
Leer más »Las familias con ER de Comunidad Valenciana se acercan hoy a los últimos avances científicos y sociosanitarios
Se celebra esta tarde el X Encuentro Anual con el objetivo es establecer sinergias entre estos dos ámbitos. Inaugurarán el encuentro, Almudena Amaya, Oscar Zurriaga Llorens y Fide Mirón.
Leer más »Más de 125.000 personas unidas por la atención especializada y el tratamiento de las Enfermedades Raras
FEDER ha lanzado una petición en Change.org para solicitar a los poderes públicos el restablecimiento de la financiación del Fondo de Cohesión Sanitaria en los Presupuestos Generales del Estado.
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