Entre el 15 y el 18 de octubre de 2015, se celebrará el VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras en el templo del Monasterio de los Jerónimos, de la Universidad Católica de San Antonio de Murcia (UCAM), después de siete ediciones anteriores celebradas en Totana. EL lema de este año es “Aunando experiencias, promoviendo realidades”, y está organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes con la colaboración de la delegación en Murcia de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Asociación de Familiares y Afectados por Lipodistrofias (AELIP).
El objetivo para los organizadores es lograr superar, en esta edición, las más de quinientas personas inscritas del año pasado, y seguir afianzándose como una referencia a nivel nacional en el área de enfermedades raras. Para ello, han invitado a la cita expertos y profesionales, pacientes y familiares de afectados por diferentes patologías denominadas como «raras».
Este Congreso constituye todo un reto educativo, divulgativo y de promoción a favor de las patologías de baja frecuencia que ha podido contar en anteriores ediciones con la presencia de SAR Doña Letizia, la Ministra de Sanidad Ana Mato, investigadores y profesionales a la vanguardia en diferentes campos relacionados con estas enfermedades y como no, estudiantes, pacientes y amigos que nos han brindado su interés, apoyo y cariño. Juan Carrión, presidente de D´Genes y FEDER.
Otro de los atractivos de la cita es que dentro del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras se celebrará el III Simposium Internacional de Lipodistrofias. Además, en esta edición el Congreso acogerá también la I Muestra de la Salud en Enfermedades Raras, una cita para dar a conocer empresas, asociaciones y productos relacionados con el ámbito socio-sanitario y las patologías poco frecuentes; el I Simposium Internacional de Familiares y Afectados por Ehler Danlos y el I Encuentro de Familiares y Afectado de Nemalínic.
Si queréis, podéis descargaros el programa en la web del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras.